光学レンズのマーキングガイド

消費者の品質要求の継続的な改善に伴い、光学レンズに対する人々の品質要求も徐々に改善されています。同時に、光学レンズに対する世界の要求もますます厳しくなっています。品質マークをすばやく識別する方法は?今日は、いくつかの国における光学レンズの規格と関連するマーキング要件について見ていきます。

欧州連合
欧州連合は、光学レンズが医療機器規則 (EU) 2017/745 に準拠し、認定されている必要があることを要求しています。EU市場にスムーズに参入するために、「CE」マークを追加できます
英国
ブレグジット後、英国は、光学レンズが現地の医療機器規則 2002 に準拠し、「UKCA」マークを追加して現地市場にスムーズに参入する前に認定されていることを要求しています。
米国
米国では、光学レンズも医療機器として厳しく規制されており、その品質は、輸入前に連邦食品医薬品局 (FDA) (21 CFR 801.410) の要件を満たす必要があります。
中国
国内市場は、GB/T 38005-2019 規格の要件を満たす必要があります。
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